中国罕见血液疾病研究基金

为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平，加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展，为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助，上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”，诺和诺德（中国）制药有限公司等爱心企业出资支持。本基金纳入上海广慈转化医学研究发展基金会系列。

“中国罕见血液疾病研究基金”主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病（如血友病等）及其相关学科和技术的研究（如：细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等）。研究基金每年资助总额为30万人民币/项，资助年限2年，每年15万人民币。如当年年度汇报未通过，则不次年经费不予拨付。

评审程序

（1）初审：由管委会秘书处发出招标通知，公开接受申报材料，并负责对材料原件进行形式审查，对不符合规定的材料不提交评审。

（2）初评（函评）：管委会依据当年申报人及课题的数量和方向，确定评审专家名单，并由评审专家予以评审。评审专家依据申报人和课题的学术水平、科学性、创新性及应用价值进行打分。

（3）复评：由管委会在初评的基础上召开复评会议进行评议并投票，遴选拟资助的课题。

（4）公示：复评后的拟资助课题和候选人名单将于上海广慈转化医学研究发展基金会网站（www.guangcifoundation.org）等平台公示十天，接受学界和社会监督。同时在申报人的工作单位也需同步公示，接受所属单位的监督管理。

（5）资助科研经费：由秘书处与获资助课题和人员沟通并签订协议，划拨科研经费首款。

（6）中期评审：由秘书处组织获资助课题负责人准备中期汇报材料，提交管委会及专家库评审；通过中期评审后，可划拨科研经费尾款。

相关链接：

关于征集2024年度“中国罕见血液疾病研究基金”科研项目的通知

“中国罕见血液疾病研究基金”管委会会议顺利召开 | 2024-2026年度资助课题名单公示